Размер шрифта: A A A
В центре эндокринологии проводятся консультации врачей разного профиля: эндокринолог, хирург-эндокринолог, диетолог-эндокринолог, детский эндокринолог, диабетолог, андролог, маммолог. Диагностика и лечение эндокринных заболеваний: аутоиммунный тиреоидит, гипотиреоз, тиреотоксикоз, рак щитовидной железы. УЗИ щитовидной железы на аппаратах экспертного класса. Проведение биопсии узлов щитовидной железы, выполнение денситометрии костей (остеоденситометрии). Диагностика и лечение сахарного диабета, профилактика осложнений. Консультации гинеколога, планирование и ведение беременности, лечение гинекологических заболеваний: поликистоз яичников, молочница, эндометриоз, эрозия шейки матки. УЗИ молочных желез и внутренних органов, лечение молочных желез.
        Информационный центр: 
   
    +7 (812) 565-11-12  
        с 7:00 до 21:00, без обеда и выходных
         
ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
Клинические базы
в Санкт-Петербурге и Ленобласти
 
Войти или Зарегистрироваться
Запись на консультацию и биопсию: +7 812 565 1112 | Запись на госпитализацию: +7 812 980 7721 с 9.00 до 17.00 по будням | Справки: mail@endoinfo.ru
Бесплатное оперативное лечение в центре эндокринной хирургии и эндокринологии

Наследственные синдромы в структуре заболеваний щитовидной железы


Лектор: хирург-эндокринолог, д.м.н., онколог, детский хирург, главный специалист по эндокринологии и эндокринной хирургии Клиники высоких медицинских технологий им. Н.И. Пирогова СПбГУ, профессор кафедры факультетской хирургии СПбГУ Слепцов Илья Валерьевич.

Синдромы множественной эндокринной неоплазии II типа являются редкой патологией, включающей в себя медуллярную карциному щитовидной железы, первичный гиперпаратиреоз, феохромоцитому, болезнь Гиршпрунга, кожный лихеноидный амилоидоз. Наследственные причины заболевания могут быть выявлены у 20-30% пациентов с медуллярной карциномой щитовидной железы. Проведение генетического скрининга всех пациентов с медуллярной карциномой позволяет вовремя выявить заболевание и провести профилактическое лечение у всех родственников пробанда, имеющих патогенную мутацию ДНК. Пациенты с синдромами МЭН нуждаются в пожизненном динамическом наблюдении и лечении всех компонентов синдрома, включая патологию околощитовидных желез и надпочечников. В ряде семей, где у родственников была выявлена папиллярная карцинома щитовидной железы, также может быть отмечена семейная предрасположенность к развитию данной формы рака щитовидной железы, что требует соответствующего наблюдения и лечения.


Возврат к списку




camouf.ru