Сбор средств на молекулярно-генетические исследования по раку щитовидной железы

Фонд Эндомир запускает сбор средств на жизненно важные молекулярно-генетические исследования для пациентов с раком эндокринных желёз.

Дорогие друзья и партнеры!

Фонд поддержки и развития эндокринологии и эндокринной хирургии "Эндомир" объявляет о начале критически важной благотворительной кампании на платформе "Про Добро". Мы запускаем сбор средств для финансирования молекулярно-генетических исследований пациентов с раком эндокринных желёз.

Почему это так важно?

Молекулярно-генетические исследования играют ключевую роль в современном подходе к лечению онкологических заболеваний, особенно при агрессивных формах рака эндокринных желез. Эти исследования:

• Позволяют разработать индивидуальную тактику лечения для каждого пациента, включая понимание объема хирургического вмешательства.

• Помогают выявить специфические генетические мутации, ответственные за прогрессирование болезни, а значит позволяют прогнозировать дальнейший ход событий и планировать долгосрочное наблюдение..

• Дают возможность подобрать таргетные препараты, направленные на конкретные изменения в организме пациента.

• Позволяют предсказать эффективность терапии и своевременно корректировать план лечения.

• Помогают отслеживать устойчивость опухоли к лечению и вовремя вносить необходимые изменения в терапию.

"Молекулярно-генетические исследования - это не просто дополнение к традиционному онкологическому протоколу, а его неотъемлемая часть, которая позволяет сделать лечение более безопасным, эффективным и целенаправленным", - отмечает директор фонда "Эндомир", доктор-эндокринолог, онколог Елена Куликова.

Как вы можете помочь:

1. Сделайте пожертвование на платформе "Про Добро" по ссылке: https://prodobro.ru/projects/lyudi-s-rakom-endokrinnih-jelyoz-nujdayutsya-v-issledovanii

2. Расскажите о нашей кампании в социальных сетях.

3. Станьте амбассадором нашего фонда и помогите нам в организации сбора средств.

Наша цель - собрать 1000000 рублей, чтобы помочь 20 пациентам с агрессивными формами рака пройти эти жизненно важные исследования. В наш центр поступают дети, столкнувшиеся с такой болезнью. Безусловно, приоритет применения новых методов исследования будет отдан им.

Каждое пожертвование приближает нас к будущему, где лечение рака становится более персонализированным и эффективным.

Инвестируя в молекулярно-генетические исследования сегодня, мы делаем шаг к более светлому будущему в борьбе с раковыми заболеваниями. Вместе мы можем сделать передовую медицинскую помощь доступной для тех, кто в ней нуждается!

С благодарностью и надеждой,

Команда фонда "Эндомир"