Для слабовидящих
НК вируса папилломы (HPV) 16/18 типов
Уважаемые пациенты! Каталог анализов в настоящее время находится в стадии наполнения информацией и содержит в себе далеко не все выполняемые нашим центром исследования. Филиалами Центра эндокринологии проводится более 700 видов лабораторных анализов. С их полным списком Вы можете ознакомиться здесь.
Пожалуйста, уточняйте информацию о стоимости услуг и подготовке к анализам по телефонам + 7 (812) 565-11-12, +7 (812) 498-10-30. При сдаче анализов крови, пожалуйста, учитывайте стоимость забора биоматериала.
Готово к оформлению: 0 анализов
|
Описание
Данное исследование представляет собой обнаружение нуклеиновой кислоты вируса папилломы человека (Human Papillomavirus) перечисленных выше типов. Исследование выполняется с помощью так называемой полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Сведения о подготовке к исследованию, показаниях и интерпретации результатов можно найти в статье "Human Papillomavirus - определение ДНК-типов высокого онкогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68 типы)"
Подготовка
Специфическая подготовка зависит от вида биологического материала, который будет исследоваться; необходимо уточнять в лаборатории. Забор биологического материала желательно проводить до выполнения диагностических и/или лечебных процедур в предполагаемом месте нахождения возбудителя инфекции. В частности накануне, а также непосредственно в день проведения обследования женщине не рекомендуются спринцевания влагалища. Если для исследования производится соскоб из уретры, забор материала осуществляется до или же не ранее двух-трех часов после мочеиспускания. Проведение обследования у женщин может быть целесообразно в период овуляции (в случае наличия выраженных признаков воспалительного процесса - в день обращения). Взятие материала не рекомендуется на фоне противовирусной терапии. Также рекомендуется ознакомиться с общими правилами подготовки к исследованиям.
Исследование на присутствие нуклеиновой кислоты папилломавируса человека (Human Papillomavirus) перечисленных выше типов может проводиться при наличии признаков трансформирующей дисплазии; при первичном скрининге в плане рака шейки матки применительно к женщинам в возрасте старше 30 лет в комплексе с цитологическими исследованиями; при ослаблении иммунитета; с целью контроля эффективности проводимого лечения; при профилактических скрининговых исследованиях.
