Уважаемые пациенты! Каталог анализов в настоящее время находится в стадии наполнения информацией и содержит в себе далеко не все выполняемые нашим центром исследования. Филиалами Центра эндокринологии проводится более 700 видов лабораторных анализов. С их полным списком Вы можете ознакомиться здесь.
Пожалуйста, уточняйте информацию о стоимости услуг и подготовке к анализам по телефонам + 7 (812) 565-11-12, +7 (812) 498-10-30. При сдаче анализов крови, пожалуйста, учитывайте стоимость забора биоматериала.
Готово к оформлению: 0 анализов
- Код исследования: 4596
- Время выполнения: 1 день
- Стоимость анализа 870 руб.
| |
|
Описание
Содержащий медь белок плазмы, имеющий важное значение в обмене меди и железа.
Впервые был описан в 1944 году. Церулоплазмин представляет собой белок фракции так называемых α2-глобулинов плазмы; содержит примерно 95% всего количества меди сыворотки. Большое содержание меди придает белку голубой цвет.
Церулоплазмин синтезируется главным образом паренхиматозными клетками печени, в меньшей степени образуется макрофагами и лимфоцитами. Роль этого белка в переносе меди не очень велика, так как оборот меди в нем сравнительно медленный (главную роль в переносе меди играют альбумин, а также транскупреин).
Как биомаркер состояния метаболизма меди церулоплазмин информативен при выраженной ее нехватке. Образование церулоплазмина ощутимо стимулируется эстрогенами (например беременность, лечение эстрогенами). Церулоплазмин относят к так называемым острофазным реактантам. Содержание его в крови увеличивается при воспалении, инфекции, травмах. Рост его уровня сравнительно медленный: пик приходится на 4-20 дни после возникновения острого инсульта.
Главная физиологическая роль данного протеина определяется участием его в окислительно-восстановительных реакциях. Церулоплазмин играет важную роль в регуляции состояния железа - в частности окислении Fe2+ в Fe3+. Поддержание нормального переноса и обмена железа является жизненно важной функцией этого белка.
Церулоплазмин способен функционировать как прооксидант, а также как антиоксидант - это зависит от присутствия других факторов. Результаты эпидемиологических исследований дают основания рассматривать церулоплазмин в качестве независимого фактора риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний.
Так называемый первичный генетический дефицит этого белка в гомозиготной форме обусловливает развитие серьезных нарушений обмена железа, во многом похожих на проявления гемохроматоза. Перенос меди страдает при этом в меньшей степени. Признаки включают блефароспазм, дегенерацию сетчатки, экстрапирамидные расстройства, деменцию, диабет. Вторичный дефицит белка (из-за нарушения встраивания меди в молекулу его при синтезе) встречается гораздо чаще. Нехватка меди в рационе питания (несоответствующая диета, парентеральное питание, нарушенное всасывание в кишечнике, лечение пенициламином) ассоциирована с пониженным числом нейтрофилов, тромбоцитов, низким уровнем сывороточного железа, а также гипохромной нормоцитарной или макроцитарной анемией, устойчивой к лечению препаратами железа.
Среди генетических патологий имеют значение, в частности, болезнь Менкеса (или "болезнь курчавых волос") и болезнь Коновалова-Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация).
Подготовка
Сдавать кровь рекомендуется в утренние часы (с 8 до 11). Накануне исследования рекомендуется не переедать. Прием воды не ограничивается. Анализ сдается на голодный желудок. После последнего приема пищи перед исследованием рекомендуется соблюдение интервала, составляющего от 8 до 14 часов.
На результат анализа может оказывать влияние курение, применение ряда медикаментов (например эстрогенов, оральных контрацептивов, противосудорожных препаратов, метадона, тамоксифена, аспарагиназы).
Показания
Приведены лишь некоторые процессы, состояния и заболевания, при которых целесообразно назначение данного анализа.
Исследование церулоплазмина в сыворотке крови может проводиться в качестве скринингового теста при распознавании болезни Коновалова-Вильсона; для обнаружения ацерулоплазминемии, синдрома Менкеса, а также иных состояний, связанных с понижением содержания церулоплазмина (связанных, в том числе, и с нарушениями питания); в случае необходимости проведения углубленных исследований при изучении оксидантно/антиоксидантного статуса, риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний; при патологиях центральной нервной системы (ЦНС) неясной этиологии; при тотальном парентеральном питании.
Интерпретация результатов
Ниже приведены лишь некоторые возможные процессы, состояния и заболевания, при которых отмечается повышение или понижение уровня церулоплазмина в сыворотке крови. Следует помнить, что повышение или понижение показателя может не всегда являться достаточно специфичным и достаточным критерием для формирования заключения. Представленная информация никоим образом не служит целям самодиагностики и самолечения. Окончательный диагноз устанавливается только врачом при сочетании полученных данных с результатами других методов исследования.
Повышение значений церулоплазмина может отмечаться в следующих случаях: курение; беременность; острофазный ответ при воспалении, повреждении тканей, инфекции, сердечно-сосудистых патологиях, ряде злокачественных новообразований; ревматоидный артрит; гепатит, холестаз; болезнь Ходжкина; применение некоторых медикаментов (например фенитоин, вальпроевая кислота, карбамазепин, фенобарбитал, эстрогены, оральные контрацептивы, метадон, тамоксифен).
Понижение значений церулоплазмина может отмечаться в следующих случаях: гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Коновалова-Вильсона); синдром Менкеса; ацерулоплазминемия; нехватка меди при наличии нарушений питания; продолжительное парентеральное питание; нефроз; применение медикаментов (в частности L-аспарагиназа).
