Для слабовидящих
В настоящее время в ряде стран проводится работа по разработке методов диагностики рака щитовидной железы, основанных на исследовании молекулярного профиля опухоли – специфических мутаций ДНК, профиля экспрессии микроРНК. Ряд молекулярно-генетических методов диагностики был одобрен к широкому клиническому применению. Среди наиболее известных методов, применяемых в США – тесты «Afirma» и «Thyroseq».
Целью применения метода Afirma, производимого в США лабораторией компании Veracyte (afirma.com, veracyte.com), является выявление пациентов, у которых в фолликулярных опухолях щитовидной железы при широком сканировании отсутствуют генетические признаки, характерные для рака щитовидной железы. Исследования показывают, что при получении заключения «доброкачественно» по результатам применения теста Afirma, вероятность выявления рака щитовидной железы составляет менее 4% - это означает, что при получении подобного заключения пациентам можно рекомендовать наблюдение вместо операции. Тест Afirma широко применяется в США и финансируется в рамках государственных программ оказания медицинской помощи, поскольку он позволяет снизить число неоправданных хирургических вмешательств при фолликулярных новообразованиях щитовидной железы.
Северо-Западный центр эндокринологии и эндокринной хирургии проводит взятие пункционного материала из узлов щитовидной железы и направление его в лабораторию компании Veracyte (США) для проведения исследования Afirma. Для пациентов оформляются все разрешительные документы, включая получение разрешения Министерства здравоохранения на передачу генетического материала в зарубежную лабораторию. Общая стоимость проведения теста Afirma, включая проведение пункции узла, оформление документов, пересылку, таможенные расходы и перевод итогового заключения – порядка 2900 долларов США. Оплата стоимости исследования проводится пациентом в лабораторию компании Veracyte.
Пациент получает результат на фирменном бланке в виде оригинала на английском языке и копии с русским переводом от Северо-Западного центра эндокринологии и эндокринной хирургии.
Ответ включает в себя результаты применения генетического классификатора, исследования точечных мутаций, интерпретацию результатов по секвенированию РНК и итоговое заключение по классификатору Afirma: доброкачественное или злокачественное образование было пропунктировано.
Ответ включает в себя результаты применения генетического классификатора, исследования точечных мутаций, интерпретацию результатов по секвенированию РНК и итоговое заключение по классификатору Afirma: доброкачественное или злокачественное образование было пропунктировано.
|
|
Перед проведением молекулярно-генетического теста Afirma необходимо получить подтверждение цитологического диагноза в морфологической лаборатории Северо-Западного центра эндокринологии и эндокринной хирургии. Подробная информация о том, каким образом осуществить отправку стеклопрепаратов на консультацию в наш Центр, по ссылке.
Справки по проведению теста Afirma по электронной почте office@endoinfo.ru.
Рекомендуем изучить:
Комплексный диагностический алгоритм, оценивающий максимальное число параметров узла щитовидной железы - Тиропоинт
В раздел "Госпитализация в центр"
